遗传方法的判别
※能确认的判别类型：
第1步：判别显隐性。
1．双亲正常，子女中呈现患者，必定为隐性遗传病。（惹是生非是隐性）
2．双亲均患病，子女中呈现正常，必定为显性遗传病。（有中生无是显性）
第二步：判别基因地点染色体。
1．假如1）父病，女儿全病2）孩子病，*必定病，则为X染色体显性遗传。假如无，则为常染色体。
2．假如1）*病，孩子全病2）女儿病，父亲必定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体
※不能确认的判别类型：
第1步：判别显隐性：
1．该病代代都呈现，则很可能是显性遗传病。
2．该病隔代才呈现，则很可能是隐性遗传病。
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